✅Неонатальный скрининг спасает жизни детей
В 2024 году в Коми на проведение этого анализа, позволяющего выявить наиболее распространенные генетические заболевания у новорожденных, направлено в общей сложности более 30 миллионов рублей.
🗣Как пояснила главный внештатный акушер-гинеколог Минздрава Коми Ольга Лебедева, этот вид анализа включает в себя проверку на 36 наследственных заболеваний, что позволяет начать лечение на самых ранних этапах.
Неонатальный скрининг, известный как «пяточный скрининг», проводится в первые несколько дней жизни ребенка. Врачи берут несколько капель крови из пятки младенца и отправляют образцы для лабораторного исследования. Если результаты скрининга указывают на возможное наличие заболевания, проводится уточняющая лабораторная диагностика в медико-генетическом центре в Москве. При подтверждении диагноза родители получают уведомление и направление в Республиканскую детскую клиническую больницу на дополнительные медицинские консультации и назначение лечения.
❗В прошлом году в Коми этот скрининг прошли более 6000 новорожденных, у восьми малышей обнаружили тяжелые заболевания.
В качестве примера, как неонатальный скрининг спасает жизни детей, главный врач Коми республиканского перинатального центра привела случай с ребенком, у которого была обнаружена доклиническая стадия спинальной мышечной атрофии. Благодаря раннему выявлению этого заболевания с помощью скрининга малышу было назначено целевое лечение специальным препаратом. Причем лечение начато еще до того, как заболевание начало проявляться клинически.
🗣«Благодаря этой процедуре врачи могут оперативно начать лечение или управление состоянием, что в конечном итоге помогает предотвратить серьезные осложнения и сохранить жизни детей, обеспечивая им здоровое будущее», - пояснила Ольга Лебедева.
Важность неонатального скрининга подчеркивается выделением значительных средств на исследования. Так, на 2024 год в Коми выделено 14,9 млн рублей на проведение расширенного неонатального скрининга в рамках соответствующего федерального проекта. Кроме того, из бюджета республики будет направлено 15,5 млн руб. для проведения дополнительных исследований на пять наиболее часто встречающихся нарушений обмена веществ у детей.
В 2024 году в Коми на проведение этого анализа, позволяющего выявить наиболее распространенные генетические заболевания у новорожденных, направлено в общей сложности более 30 миллионов рублей.
🗣Как пояснила главный внештатный акушер-гинеколог Минздрава Коми Ольга Лебедева, этот вид анализа включает в себя проверку на 36 наследственных заболеваний, что позволяет начать лечение на самых ранних этапах.
Неонатальный скрининг, известный как «пяточный скрининг», проводится в первые несколько дней жизни ребенка. Врачи берут несколько капель крови из пятки младенца и отправляют образцы для лабораторного исследования. Если результаты скрининга указывают на возможное наличие заболевания, проводится уточняющая лабораторная диагностика в медико-генетическом центре в Москве. При подтверждении диагноза родители получают уведомление и направление в Республиканскую детскую клиническую больницу на дополнительные медицинские консультации и назначение лечения.
❗В прошлом году в Коми этот скрининг прошли более 6000 новорожденных, у восьми малышей обнаружили тяжелые заболевания.
В качестве примера, как неонатальный скрининг спасает жизни детей, главный врач Коми республиканского перинатального центра привела случай с ребенком, у которого была обнаружена доклиническая стадия спинальной мышечной атрофии. Благодаря раннему выявлению этого заболевания с помощью скрининга малышу было назначено целевое лечение специальным препаратом. Причем лечение начато еще до того, как заболевание начало проявляться клинически.
🗣«Благодаря этой процедуре врачи могут оперативно начать лечение или управление состоянием, что в конечном итоге помогает предотвратить серьезные осложнения и сохранить жизни детей, обеспечивая им здоровое будущее», - пояснила Ольга Лебедева.
Важность неонатального скрининга подчеркивается выделением значительных средств на исследования. Так, на 2024 год в Коми выделено 14,9 млн рублей на проведение расширенного неонатального скрининга в рамках соответствующего федерального проекта. Кроме того, из бюджета республики будет направлено 15,5 млн руб. для проведения дополнительных исследований на пять наиболее часто встречающихся нарушений обмена веществ у детей.
Источник: https://vk.com/wall-121996984_1183
Пост №8162, опубликован 15 мая 2024