Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
  • Лаборатория «Геномед»
    Начиная с 1985 года октябрь объявлен месяцем борьбы с раком молочных желез, а 15 октября – Всемирным Днем борьбы с раком груди.

    Рак молочной железы (РМЖ) является самой распространенной злокачественной опухолью среди женщин. И здесь самое главное – вовремя пройти обследование и поставить правильный диагноз.

    👨‍⚕👩‍⚕Практикующие врачи и ученые каждый год открывают новые перспективы улучшения прогноза и создания эффективной тактики ведения пациенток с этим видом рака.

    ❗Врач может назначить проведение маммографии и научить самодиагностике, а в постановке точного диагноза поможет генетическое тестирование.

    Лаборатория «Геномед» предлагает свои инновационные продукты для диагностики РМЖ на ранней стадии, а также для его профилактики.

    Здесь Вы можете:
    ✅Узнать, есть ли у Вас генетическая предрасположенность к раку молочной железы
    ✅Определить план профилактических мероприятий
    ✅Иногда поиск мутаций может потребоваться непосредственно в ткани опухоли, если рак уже случился
    ✅Выбрать правильную тактику лечения РМЖ на основании индивидуального генетического профиля
    ✅Получить помощь в выборе наиболее эффективных в Вашем случае противоопухолевых препаратов
    ✅Провести мониторинг эволюции опухоли и реакции на лечение

    Займитесь своим здоровьем уже сегодня!

    ❓Остались вопросы?
    📞На связи 24 часа в сутки 8 (800)-333-45-38

    #ракнеприговор #ракмолочнойжелезы #геномед #рмж #генетика
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1246
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Лаборатория «Геномед»
    МГЦ «Геномед» совместно с BGI Genomics провел круглый стол в городе Алматы

    Были рассмотрены темы «Новое в привычном: куда движется мир нейрогенетики» и «Генетика, которую мы делаем сами: от клетки до организма. Современные возможности ПГТ и пренатальной диагностики»

    📄Наши врачи представили свои доклады:

    ✅«Генетика опухолей ЦНС» и «Женские наследственные опухоли в практике врача-гинеколога» – Жусина Юлия Геннадьевна, врач-генетик, руководитель направления онкогенетики МГЦ «Геномед», резидент Высшей школы онкологии

    ✅«10.001 НИПТ. Подводим итоги» – Киевская Юлия Кирилловна, врач-генетик, врач акушер-гинеколог, руководитель направления «Пренатальная диагностика. НИПТ», МГЦ «Геномед»

    ✅«NGS, микроматричный анализ, таргетные тесты: как найти причину заболевания и причем здесь Геномед» и «ПГТ: вчера, сегодня, завтра» – Канивец Илья Вячеславович, к.м.н., врач-генетик, руководитель отдела генетики МГЦ «Геномед», доцент кафедры медицинской генетики ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, Москва

    ✅«Диагностическая одиссея в океане наследственной патологии: как добиваться диагноза» – Шарков Артем Алексеевич, невролог, эпилептолог, руководитель отдела неврологии МГЦ «Геномед», научный сотрудник отдела эпилептологии и психоневрологии ОСП НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева, Москва

    Доклады наших спикеров вызвали большой интерес у аудитории.

    🤗Мы всегда готовы к сотрудничеству – работаем для партнеров и пациентов!

    ☎️24-часовая служба клиентского сервиса: 8 (800) 333-45-38

    #геномед #казахстан #круглыйстол #генетика #онкология #неврология
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1247
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Лаборатория «Геномед»
    Планируем беременность 🤰

    Каждый год в мире тысячи здоровых родителей сталкиваются с рождением ребенка с неизлечимым генетическим заболеванием. Эти родители просто не знали, что являются носителями мутации. Носитель, как правило, сам здоров, потому что вторая копия гена работает нормально.

    В средствах массовой информации мы слышим: «редкое генетическое заболевание».

    🤔Но насколько эти заболевания редкие?

    ❗Каждый из нас носит в себе генетические варианты (мутации) от 5 до 10 наследственных заболеваний и может передать их своему потомству.

    У необследованных будущих родителей никогда нельзя исключить риск носительства какого-либо моногенного заболевания, как и риск рождения ребенка с наследственной патологией.

    👨‍👩‍👦 Исходя из законов наследования для моногенных заболеваний (законов Менделя), при скрытом носительстве у обоих родителей, для каждой беременности вероятность рождения больного ребенка будет составлять 25%.

    ❓Как этого избежать?

    Достаточно сделать всего один шаг — при планировании беременности будущим родителям пройти тест на носительство моногенных заболеваний и узнать, существует ли в вашей паре риск рождения больного ребенка.

    Для выявления носительства моногенных заболеваний применяются скрининговые генетические тесты.

    🧬Наши универсальные тесты на носительство наследственной патологии:

    ✅Базовый.
    Выявляет носительство частых мутаций: галактоземии, муковисцидоза, фенилкетонурии, несиндромальной тугоухости и других аутосомно-рецессивных заболеваний.

    ✅ Расширенный.
    Включает генетические варианты в наиболее известных клинически значимых генах, расположенные в кодирующих участках генов. Выявляет носительство спинальной мышечной атрофии (делеции 7-8 экзонов гена SMN1).

    ✅Экспертный. В исследование включены все известные клинически значимые гены. В рамках теста проводится анализ всех кодирующих последовательностей и сплайс-зон. Наиболее объемный и точный ДНК-тест на носительство генетических вариантов наследственных заболеваний.
    Выявляет носительство спинальной мышечной атрофии (делеции 7-8 экзонов гена SMN1).

    👩‍⚕👨‍⚕Перед проведением исследования рекомендована консультация врача-генетика.
    Не рискуйте, пройдите у нас тест на носительство моногенных заболеваний.

    📞Мы доступны во всех регионах России. Телефон федеральной горячей линии 8 (800) 333-45-38

    #геномед #генетика #наследственныеболезни #генетическиеболезни #планированиебеременности #днктест #генетическийтест
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1248
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Лаборатория «Геномед»
    Уважаемые пациенты и партнеры!

    🎉Поздравляем Вас с наступающим праздником – Днём народного единства! Желаем Вам мира, гармонии, здоровья и счастья. Пусть неудачи обходят стороной, окружают верные друзья, заботливые родственники и надежные спутники!

    Обращаем Ваше внимание на изменение графика работы медико-генетического центра «Геномед» в связи с праздником.

    ❗Внимание: в графике работы медицинских офисов могут быть изменения.

    Листайте "карусель" ➡️➡️

    📞Запись на исследования и на консультации врачей осуществляется по телефону +7 (800) 333-45-38
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1249
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Лаборатория «Геномед»
    Международный конгресс КАРМ

    10 ноября в Астане состоялся пре-конгресс ХIV Международного конгресса КАРМ «Современные подходы к лечению бесплодия. ВРТ: настоящее и будущее».

    🌍С докладами выступили спикеры из Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании, Израиля, Португалии, Австралии, Индии, Турции, Японии, Украины, Грузии, Беларуси, Кыргызстана, Узбекистана, Казахстана и России.

    Лаборатория "Геномед" представила свои доклады:

    ✅"Потеряли беременность - не теряйте надежду. Тактика гинеколога при проведении генетического обследования и получении его результатов".
    Докладчик: Удалова Василиса Юрьевна, врач-генетик, руководитель направления высокопроизводительного секвенирования (NGS) МГЦ «Геномед», Россия.

    ✅"ПГТ методом snp-array: новое или хорошо забытое старое?"
    Докладчик: Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, к.м.н., руководитель отдела генетики МГЦ «Геномед», Россия.

    ✅"НИПТ после ЭКО: делать или нет?"
    Докладчик: Орманкызы Айжан, врач-генетик Медико-генетического центра ТОО «Геномед», руководитель направления генетики РК, Казахстан.

    Выступления наших спикеров вызвали большой интерес и дискуссии среди коллег.

    "Геномед" - всегда в центре событий!
    📞Мы на связи: 8 (800) 333-45-28

    #геномед #генетика #нипт #карм #пгт #казахстан
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1251
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно

Новое сообщение